活性熒光黃FL廣泛應用于生物分子標記，通過所見即所得(seeing is believing)的方式跟蹤生物分子，研究功能生物分子的位置和作用。活性熒光黃FL的光強度和光穩定性是影響成像質量的首要因素，特別是以超高分辨為技術支撐的單分子熒光成像的快速發展，對活性熒光黃FL的光強度和光穩定性提出了更高的要求。然而，現有的大多數活性熒光黃FL缺乏足夠的光強度，少數高熒光強度的染料在光穩定性方面的不足限制了對細胞的長時間觀察。理論研究證實，光照扭轉分子內電荷轉移(TICT)是活性熒光黃FL非輻射躍遷的主要方式。針對此問題，該研究團隊通過實驗與理論計算相結合的方式，將活性熒光黃FL中常用的電子供體二烷基胺變換為三元環的氮丙啶，由于氮丙啶巨大的環張力和空間位阻，有效的阻止了染料受光照激發后TICT態的形成，從而極大地提高了熒光強度和光穩定性。
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